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朗格汉斯细胞组织细胞増生症(langerhans cell histioeylosis,LCH)以前称组织细胞增生症X,是一组由树突状细胞异常増生、临床表现多样、多发于小儿的疾病,男多于女。根据临床主要表现将本症分为三型,即勒-雪病、韩-薛-柯病和骨嗜酸性粒细胞肉芽肿,但各型之间临床表现又可以相互重叠,出现中间型。其组织学特点是朗格汉斯细胞增生、浸润,并伴有嗜酸性粒细胞、单核-巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的増生。目前多认为它们是一组与免疫功能异常有关的反应性増殖性疾病。

疾病名称 : 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 疾病别名 : 组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症,LCH,朗格汉斯组织细胞增生症
英文名称 : langerhans cell histiocytosis 疾病关键词 : 朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病简介,朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理病因,朗格汉斯细胞组织细胞增生症症状体征,朗格汉斯细胞组织细胞增生症检查化验,朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗用药
发病部位 : 全身 就诊科室 : 儿科
关键症状体征 :

发热,皮疹,骨质缺损

多发人群 : 男性儿童 治疗方法 : 对症治疗,药物治疗,化疗
治疗费用 : 相关药品 :
相关手术 : 常见疾病 : 普通疾病
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