什么是三尖瓣下移畸形 查看疾病百科>>
三尖瓣下移畸形(tricuspid valve malformation)是一种罕见的先天性心脏畸形，1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1%，三尖瓣下移畸形是指三尖瓣向右心室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常附着于近心尖的右心室壁而非三尖瓣的纤维环部位，前瓣叶的位置多正常，因而右心室被分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右心房连成一大心腔，是为“心房化的右心室”，其功能与右心房相同;畸形瓣膜以下的心腔包括心尖和流出道为“功能性右心室”，起平常右心室相同的作用，但心腔相对地较小。常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄或闭锁。可发生右心房压增高，此时如有心房间隔缺损或卵圆孔开放，则可导致右至左分流而出现发绀。
疾病名称 ：
三尖瓣下移畸形
疾病别名 ：
埃勃斯坦畸形,埃布斯坦综合征,Ebstein畸形
英文名称 ：
tricuspid valve malformation
疾病关键词 ：
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发病部位 ：
胸部
就诊科室 ：
心血管内科,心胸外科
关键症状体征 ：
心悸,心力衰竭,紫绀,乏力,呼吸困难
多发人群 ：
无特定人群
治疗方法 ：
对症治疗,手术治疗,药物治疗
治疗费用 ：
相关药品 ：
相关手术 ：
常见疾病 ：
普通疾病