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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

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英文名称 : Congenital absence, atresia and stenosis of duodenum 疾病关键词 : 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄疾病简介,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄病理病因,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄症状体征,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄检查化验,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄治疗用药
发病部位 : 腹部 就诊科室 : 消化内科,外科,儿科
关键症状体征 : 恶心与呕吐,腹痛,胃食管反流性疾病,呃逆
多发人群 : 无特异性高发人群 治疗方法 : 手术治疗,药物治疗,对症治疗
治疗费用 : 相关药品 :
相关手术 : 常见疾病 : 普通疾病
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