什么是先天性无阴道 查看疾病百科>>
先天性无阴道(congenital absence of the vaginal)以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见，睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹，亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道，常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间，约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
疾病名称 ：
先天性无阴道
疾病别名 ：
阴道畸形
英文名称 ：
congenital absence of the vaginal
疾病关键词 ：
先天性无阴道疾病简介,先天性无阴道病理病因,先天性无阴道症状体征,先天性无阴道检查化验,先天性无阴道治疗用药
发病部位 ：
生殖部位
就诊科室 ：
妇科,妇泌尿外科
关键症状体征 ：
性较困难,闭经,女性不孕,腹痛
多发人群 ：
无特定人群
治疗方法 ：
手术治疗,对症治疗
治疗费用 ：
相关药品 ：
相关手术 ：
常见疾病 ：
普通疾病
