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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)医学正式名称为肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS),又称渐冻人症,是一种运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变,病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩,导致运动功能越来越退化,最后发展为全身无力、长期卧床,无法自主呼吸。 肌萎缩侧索硬化症的治疗:无特殊有效疗法,以对症治疗为主,患病后需要永久性治疗,可使用肾上腺皮质激素治疗,采用按摩、理疗、被动运动及支架应用防止肢体萎缩痉挛。呼吸功能丧失以后,须使用呼吸机辅助呼吸。 目前全世界的发病率大概为每年每十万人有一例。患者确定患病后一般可生存时间为3至5年,只有20%的患者生存时间可达到5年以上。患者每年费用可高达10万元以上,普通家庭难以承受。
疾病名称 : 肌萎缩侧索硬化症 疾病别名 : 冻人症,肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化病
英文名称 : amyotrophic lateral sclerosis 疾病关键词 : 肌萎缩侧索硬化症疾病简介,肌萎缩侧索硬化症病理病因,肌萎缩侧索硬化症症状体征,肌萎缩侧索硬化症检查化验,肌萎缩侧索硬化症治疗用药
发病部位 : 全身 就诊科室 : 神经内科
关键症状体征 :

无力,肉跳,易疲劳,讲话困难

多发人群 : 40岁以上的中老年 治疗方法 : 对症治疗,药物治疗
治疗费用 : 相关药品 :
相关手术 : 常见疾病 : 普通疾病
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