眶脑膜瘤（meningioma of the orbit）可原发于眼眶，也可与颅内脑膜瘤互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。对脑膜瘤须手术治疗，放疗无效。手术途径取决于肿瘤的部位和范围，局限于眶内者采用颞侧开眶术摘除干净，以免复发。 眶脑膜瘤的发生可能与一定的内在环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成。可能与颅脑外伤放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。因此预防要进行多方面的。
嗅觉丧失,角膜炎,结膜充血,眼球突出,眼结膜水肿及角膜溃疡
病因病理
本病的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。脑膜瘤的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及肉瘤型等。后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡。
详细症状体征
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的脑膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅觉丧失，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。
检查化验
1、眼底检查：可见视乳头水肿，并波及视网膜，合并出血和渗出，静脉扩张，终至视神经萎缩。
2、视野检查：对肿瘤定位有诊断意义，视野缺损与眼球受压的方向有关，如累及视交叉，则可引起对侧眼的视野缺损。触诊可发现坚韧而不能移动的肿块。X线摄片常见眶腔扩大，视神经孔和眶上裂有时也扩大，骨质呈局限性吸收和增生，有时还可见钙化点。
鉴别诊断
需与视神经胶质瘤，视神经炎，视神经炎性假瘤等鉴别。
与视神经胶质瘤的鉴别点有：
1、好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童。
2、“轨道”征有利于诊断脑膜瘤。
3、脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延。
4、脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则。
5、脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有钙化。
6、视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。
并发症
会引起暴露性角膜炎，并眼睑及结膜水肿，眼球运动障碍，晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ颅神经, 引起视力丧失，眼球固定等眶尖综合征。
治疗用药
脑膜瘤的治疗主要已经是手术，但欲将脑膜瘤完全切除干净并不容易。因有些肿瘤的位置手术一项不易达到;有些血管丰富，向眼眶浸润生长，沿眼眶与颅腔间沟通的孔、裂生长，包绕重要组织结构。源于视神经鞘的脑膜瘤，常见病手术后大部分视力丧失，如未对颅内结构和有用视力造成威胁，则尽量延迟手术。位于眶尖、管内或颅内蔓延者，需神经妇产外科医师协助经颅手术。原发于眶内的脑膜瘤预后比颅内脑膜瘤好，但无论何种脑膜瘤，术后均容易复发。颅内脑膜瘤侵犯更多的重要结构，或引起颅内压增高，最终可导致死亡。发生在儿童的脑膜瘤，与成人相比，更具侵犯性，预后更差。
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