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先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
疾病名称 : 先天性胆道闭锁 疾病别名 : 胆道闭锁,胆道先天性畸形
英文名称 : congenital biliary atresia 疾病关键词 : 先天性胆道闭锁疾病简介,先天性胆道闭锁病理病因,先天性胆道闭锁症状体征,先天性胆道闭锁检查化验,先天性胆道闭锁治疗用药
发病部位 : 腹部 就诊科室 : 肝胆外科,儿科
关键症状体征 : 粪便由黄色变淡以至白陶土色,有时又转为淡黄色,尿色较深,黄疸
多发人群 : 新生儿 治疗方法 : 对症治疗,手术治疗
治疗费用 : 相关药品 :
相关手术 : 常见疾病 : 常见疾病
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