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21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。
疾病名称 : 21三体综合征 疾病别名 : 先天愚型,Down综合症,唐氏综合症,21-三体综合征
英文名称 : Down syndrome或Down's syndrome 疾病关键词 : 21三体综合征疾病简介,21三体综合征病因病理,21三体综合征症状体征,21三体综合征检查化验,21三体综合征治疗用药
发病部位 : 面部 就诊科室 : 内科,儿科,小儿内科
关键症状体征 : ,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。,
多发人群 : 儿童 治疗方法 : 支持治疗,对症治疗
治疗费用 : 相关药品 :
相关手术 : 常见疾病 : 普通疾病
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