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  先天性静脉畸形肢体肥大综合征(KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形,皮肤血管瘤(痣),骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。

疾病名称 : 先天性静脉畸形肢体肥大综合征(KTS) 疾病别名 : KTS综合征
英文名称 : Klippel-Trénaunay syndrome 疾病关键词 : KTS;先天性血管畸形;静脉发育畸形;骨骼和软组织过度生长
发病部位 : 上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉 就诊科室 : 血管外科
关键症状体征 :

  1、一般病变 包括肢体水肿、皮肤萎缩、多发性疣、皮炎、色素沉着、溃疡形成、蜂窝织炎等。


  2、淋巴系统病变 肢体可以有明显的淋巴水肿,其原因可分为3类,即:①纤维束带在压迫深静脉时,也压迫伴随的淋巴管;②淋巴管发育畸形;③合并乳糜管变异,导致异常反流。少数患者可发生乳糜胸。


  3、其他先天性病变 包括并指(趾)、多指(趾)、巨指(趾)、马蹄内翻足、髋内翻、脊柱裂等。

多发人群 : 幼儿 治疗方法 : 超声微创消融技术和弹力绷带 、穿弹力长袜
治疗费用 : 相关药品 : 肢体弹力织物的应用(外用)
相关手术 : 局部曲张浅静脉剥脱术;海绵状血管瘤切除术;动静脉瘘栓塞术 常见疾病 : 普通疾病
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